1，連續循環
落后的水也會引發微海洋生物的繁衍和輸送管的被污染的。為了更好地防止去離子水在輸送管中落后，輸送管軟件系統有必要規劃為不斷循環輸送管。去離子水在流過每個取水點（最完美的時候是每個取水點在一累計輸送管上）后來回到最初水箱價格。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
的選購適配的再循環法分發票在構思歷程中生氣英文被忽略掉。情況上的選購適配的分發泵是線路構思中相當首要的一點。基本上來，再循環法分發泵的意義關鍵在于要確保將蒸餾水以適量的氣速和壓卸料到所有取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前表明，純化目標任務普通是由軟水制得軟件軟件成功完成的，別的的軟件軟件重點是廣泛用以形成水的質量或將水純化到更高一些的行政級別。所以說，循壞線路軟件軟件中純化主設備的作用而言確保循壞線路中軟水的水的質量穩定的信得過，為了確保從每項取水點所取到的軟水應該信得過地廣泛用以實驗設計。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
建筑體純凈水平臺對的的設計還須得考慮的到：平臺任務摸式的管控開啟管控和溝通所有的任務單無或把握模塊；任務參數指標和產潤滑質的展現：常規性運維表示、出現發動機故障鳴響平臺出現發動機故障鳴響（從純凈水光催化原理平臺到純凈水分攤平臺）。平臺須得提供筒易快捷的管控頁面，隨著大家才能很易地對平臺去作業和運維，也才能更好地了解到平臺程序正常運行感覺。對建筑體純凈水平臺中的要點布驟去水體質量監測方案是以常重點的。它不錯辦理手續平臺的常規程序正常運行，及及產潤滑質是優秀的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
